MAKALELER / BROMLAMA VE KLORLAMA
Radikalik halojenleme tepkimelerinin birden çok ürün vermesine karsin bazi durumlarda yüksek verimle tek ürün elde etmek olasidir. Propanin klorlanmasi ve bromlanmasinda olusan ürünlerin oranlari asagida verilmektedir.
%98 verimle 2-brompropan olusturan brom, bir ikincil hidrojenle klordan çok daha seçimli olarak yer degistirmektedir. Bromun seçiciligi, radikalik halojenlemeler de klordan daha az etkin olmasindan ileri gelmektedir.
Propanin klor ile yaptigi tepkime düsük aktivasyon enerjisi olan ekzotermik bir tep*kimedir. Geçis durumu, baslangiç maddelerininkine çok benzer yapidadir. Propa*nin klorlanmasinda, hidrojen çikma basamagi da ekzotermiktir ve düsük bir aktivasyon enerjisine sahiptir. Bu yüzden, bu tepkime basamaginda geçis durumu, yapisal olarak ürünlerden çok baslangiç maddelerine benzer. Geçis durumunda çok az bag kirilmasi ya da bag olusmasi olur.
Propanin brom ile yaptigi radikalik reaksiyonda ise, yüksek aktivasyon enerjili endotermik bir tepkime*dir. Geçis durumunun yapisi, ürünlerin yapisina benzer. Radikalik bromlamada hidrojen çikis basamagi daha endotermiktir ve klorlamadan daha yüksek akti*vasyon enerjisine sahiptir. Bromlamada geçis durumunun yapisi, bu basamagin ürünü olan alkil radikalininkine daha çok benzemektedir. Çünkü bag kirilmasi ve bag olusmasi, pratik olarak tamamlanmistir.
